CasMINI蛋白

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包装内容：

产品简介：

基于V-F型Cas12f（Cas14）系统通过蛋白质和RNA工程改造而成。

核酸酶活性版本（CasMINI）通过RuvC结构域切割双链DNA，切割位点位于PAM远端区域（距离PAM约20-30 bp），产生较大缺失（~20 bp），与Cas9的短缺失模式不同。

识别TTTR（TTTA、TTTG或TTTC）作为PAM序列，其中TTTA和TTTG效率较高，TTTC效果较差。sgRNA设计需靶向TTTR位点以引导特异性结合。

体积小（529个氨基酸），仅为Cas9/Cas12a的一半大小。

高特异性，无显著脱靶效应（经RNA-seq验证）。

用于：基因激活（融合转录激活因子VPR后效率与Cas12a相当）。碱基编辑（dCasMINI-ABE可实现A·T→G·C转换，窗口为PAM下游第3-4位碱基）。基因组编辑（核酸酶活性版本可诱导高效indel形成）。