基于荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer, FRET)原理。DNase底物(DNase Substrate)为合成的DNA寡核苷酸探针，并标记有荧光基团(Fluorophore)和对应的淬灭基团(Quencher)。当底物被DNase切割后，释放游离的荧光基团即可在490nm处被激发并在520nm处被检测。亦可使用紫外光源激发，目视检测绿色荧光进行初步判定。试剂盒提供DNase标准品作为阳性对照，可定性定量检测样本中DNase酶活。