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全球最大CRISPR工具平台(蛋白/mRNA)
The World's Largest Precision Gene/Base/Prime Editing Arsenal
ss或dsDNA T7启动子下游RNA合成 *若您需要这支酶的表达载体和菌株,可以联系我们。
-20℃储存,<0℃运输。
产品编号
产品名称
包装
P20321
T7 RNA Polymerase (1KU/μl)
25KU
K1005
NTP Mixture (10mM each)
1ml
B2032
10X T7 RNA Polymerase Buffer
750μl
来源于噬菌体T7的RNA聚合酶基因。
高度特异性识别T7启动子序列的DNA依赖5’→3’RNA聚合酶。
催化单链或双链DNA T7启动子下游互补RNA合成。
用于RNA探针标记,RNA分子合成下游用途包括分子杂交、基因组DNA序列分析、核糖核酸酶保护分析、反义RNA合成、体外翻译模板、RNA剪切底物,RNA二级结构和RNA-蛋白相互作用,核酸扩增分析,siRNA、miRNA等小RNA。
于37℃、60分钟内催化完成1nmole AMP掺入到多聚核苷酸中所需要的酶量定义为1个活性单位。
T7启动子序列:5′-TAATACGACTCACTATAG-3′,下划线标注的G为转录起始碱基。
反应体系:解冻并彻底混匀各组分,设置如下反应体系。
Component
20μl reaction
Final Concentration
2μl
1X
4μl
0.5mM
线性DNA模板
0.2-1μg
RNase Inhibitor(可选)
0.5μl
1U/μl
T7 RNA Polymerase High Concentration
0.1μl
100U
Nuclease-free water
Up to 50µl
轻轻混匀后短暂离心,于37℃孵育1-2小时。短的转录本(<300nt)反应可以适当延长孵育时间至2-16小时。取1μl转录产物用于1%琼脂糖电泳分析。