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全球最大CRISPR工具平台(蛋白/mRNA)
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产品编号 | 产品名称 | 包装 |
N1037 | CasMINI mRNA (1mg/ml) | 100/1000μg |
基于V-F型Cas12f(Cas14)系统通过蛋白质和RNA工程改造而成。
核酸酶活性版本(CasMINI)通过RuvC结构域切割双链DNA,切割位点位于PAM远端区域(距离PAM约20-30 bp),产生较大缺失(~20 bp),与Cas9的短缺失模式不同。
识别TTTR(TTTA、TTTG或TTTC)作为PAM序列,其中TTTA和TTTG效率较高,TTTC效果较差。sgRNA设计需靶向TTTR位点以引导特异性结合。
体积小(529个氨基酸),仅为Cas9/Cas12a的一半大小。
高特异性,无显著脱靶效应(经RNA-seq验证)。
用于:基因激活(融合转录激活因子VPR后效率与Cas12a相当)。碱基编辑(dCasMINI-ABE可实现A·T→G·C转换,窗口为PAM下游第3-4位碱基)。基因组编辑(核酸酶活性版本可诱导高效indel形成)。
CDS (1584nt):
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可选项:
