TadCBEd mRNA

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TadCBEd基于TadA-8e进化，关键突变位于DNA结合环（残基26-28，如R26G、E27K、V28G），改变底物选择性。AlphaFold预测显示突变未显著改变整体结构，但调整底物方向，促进胞嘧啶脱氨并抑制腺嘌呤脱氨。

在哺乳动物细胞中高效实现C→T编辑（平均峰值35%），编辑窗口为原间隔序列位置3-9。Cas非依赖性DNA和RNA脱靶活性显著低于BE4max和evoA，选择性比（C→T/A→G）达26.8，适用于广谱靶点编辑。

CDS (5523nt):

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参考文献

Neugebauer, M. E. et al. Evolution of an adenine base editor into a small, efficient cytosine base editor with low off-target activity. Nat. Biotechnol. 41, 673–685 (2023).

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