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全球最大CRISPR工具平台(蛋白/mRNA)
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产品编号 | 产品名称 | 包装 |
N1065 | Tad-CBE(NCN) mRNA (1mg/ml) | 100/1000μg |
大肠杆tRNA腺嘌呤脱氨酶TadA8r,在loop3 (aa 26-30) + helix2 (aa 46-51) + loop7 (aa 107-111)区域突变体。
编辑器 | 靶上下文 | 中位效率* | 背景C编辑 | 核苷酸特异性 | 亮点应用 |
Tad-CBE(ACA1) | ACA | 55 % | <5 % | 18× | SERPINC1 c.667T>C |
Tad-CBE(ACT4) | ACT | 69 % | <3 % | 23× | 高 GC 启动子编辑 |
Tad-CBE(ACC3) | ACC | 60 % | <1 % | 97× | KRASG12D 建模 |
Tad-CBE(ACG1) | ACG | 17 % | <2 % | 12× | 低饱和安全编辑 |
Tad-CBE(TCA3) | TCA | 68 % | <9 % | 11× | ΦX174 长片段扫描 |
Tad-CBE(TCT1) | TCT | 60 % | <5 % | 15× | 剪接位点校正 |
Tad-CBE(TCC1) | TCC | 60 % | <3 % | 20× | 高频癌突变验证 |
Tad-CBE(TCG2) | TCG | 58 % | <4 % | 14× | CpG 岛去甲基化 |
Tad-CBE(CCA2) | CCA | 55 % | <5 % | 17× | 稀有遗传病校正 |
Tad-CBE(CCT2) | CCT | 60 % | <3 % | 19× | 连续 C 位点编辑 |
Tad-CBE(CCC5) | CCC | 52 % | <4 % | 16× | 高 C 串特异编辑 |
Tad-CBE(CCG3) | CCG | 72 % | <1 % | 120× | TP53R248Q 建模 |
Tad-CBE(GCA1) | GCA | 56 % | <5 % | 18× | 高 GC 启动子编辑 |
Tad-CBE(GCT1) | GCT | 54 % | <4 % | 15× | 外显子功能研究 |
Tad-CBE(GCC3) | GCC | 66 % | <3 % | 22× | 高 GC 区域稳定编辑 |
Tad-CBE(GCG1) | GCG | 58 % | <4 % | 16× | 结构域单碱基扫描 |
CDS (5376nt):
atgaaacggacagccgacggaagcgagttcgagtcaccaaagaagaagcggaaagtctctgaagtcgagtttagccacgagtattggatgaggcacgcactgaccctggcaaagcgagcacgggatgaaggttctcctcccgtgg
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agacggaagaaccggatctgctatctgcaagagatcttcagcaacgagatggccaaggtggacgacagcttcttccacagactggaagagtccttcctggtggaagaggataagaagcacgagcggcacc………….
Wu, Y., Xiao, Y.-L. & Tang, W. High-precision cytosine base editors by evolving nucleic-acid-recognition hotspots in deaminase. Nat. Biotechnol. (2025)
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