TnpBSuper蛋白

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产品简介：

对野生型TnpB进行全方位优化（蛋白进化+向导RNA优化+密码子优化），引入9个关键点突变，并采用Trim2缩短型向导RNA，超紧凑型(约408 aa)

蛋白来源与进化路径

TnpBSuper 的起点是 野生型ISDra2 TnpB。

引入了9个氨基酸替换突变，包括 E64K, E66K, E67K, E73K, L155V, L172V, V192L, G299A, A378T。

向导RNA优化：采用了此前报道的更短的 Trim2 ωRNA支架，进一步提升了编辑效率。

同源定向修复（HDR）效率：在报告系统中最高提升达11倍。在HEK293T细胞的内源性位点上，于6个测试位点中的4个显示出显著提升，最高提升5.0倍。

在原代T细胞中的卓越表现：通过mRNA递送，在原代人类T细胞中，TnpBSuper在三个内源位点均表现出强大的编辑能力，HDR效率最高提升6.9倍，绝对效率达到5.1%，这对于小型编辑器在原代细胞中的应用至关重要。

特异性：与Cas12f1Super类似，其高活性并未伴随脱靶效应的增加。

参考文献

Gorbenko, F. et al. Directed evolution of compact RNA-guided nucleases for homology–directed repair in mammalian cells. Preprint at https://doi.org/10.1101/2025.10.27.684765 (2025).