Cas12f1Super蛋白

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产品简介：

Cas12f1Super

Un1Cas12f1 (工程化版本 CasMINI), 紧凑型 (约528 aa)

Cas12f1Super进化起点是 CasMINI。CasMINI本身是Un1Cas12f1经过理性设计和工程化改造的版本（包含V3.13突变和ge4.1向导支架），已具备一定的哺乳动物细胞活性。

包含了以下5个关键氨基酸替换突变：K52E(REC结构域); K129E; E206K(WED结构域); K227E; K506E(PIWI结构域)。

同源定向修复（HDR）效率：在报告系统中最高提升达11倍。在内源性位点上，于HEK293T细胞中测试的所有7个位点均显示出显著更高的HDR效率，提升幅度最高达4.0倍，绝对效率在NLRC4位点达到30%。

非同源末端连接（NHEJ）效率：在所有靶位点也有提升，但增幅通常低于HDR。

特异性：通过DISCOVER-Seq技术评估，其脱靶效应与亲本CasMINI相当，未因活性提高而增加新的脱靶位点，保持了高保真性。

应用拓展——碱基编辑：当其催化失活版本（dCas12f1Super）用于构建腺嘌呤碱基编辑器（ABE）时，相比dCasMINI-ABE，在多个位点显示出最高10倍的效率提升，绝对编辑效率可达17%，且产物纯净。

参考文献

Gorbenko, F. et al. Directed evolution of compact RNA-guided nucleases for homology–directed repair in mammalian cells. Preprint at https://doi.org/10.1101/2025.10.27.684765 (2025).