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全球最大CRISPR工具平台(蛋白/mRNA)
The World's Largest Precision Gene/Base/Prime Editing Arsenal
ABE-NW1, Adenine Base Editor - Narrow Window 1(腺嘌呤碱基编辑器 - 窄窗口1型)
-20℃储存,冰袋运输。
产品编号
产品名称
包装
P6290
ABE-NW1蛋白
1000/2500pmol
基于目前活性最高的腺嘌呤碱基编辑器 ABE8e经过蛋白质工程改造的、高精度的碱基编辑器(Base Editor)。
包含了五个关键的点突变。
S7R(位于WED-I结构域,PAM相互作用区)
D233R(位于Helica-I或PI结构域,PAM相互作用区)
D267R(位于PI结构域,PAM相互作用区)
N369R(位于Helical-II结构域,底物DNA相互作用区)
S433R(位于Helical-II结构域,底物DNA相互作用区)
高效靶向编辑: 在人类细胞(如HEK293T)的多个内源性基因组位点上,ABE-NW1在其狭窄的编辑窗口内(protospacer位置4-7)实现了与ABE8e相当甚至更高的峰值编辑效率(平均~80%,在某些位点高达90%以上)。
编辑窗口 (Editing Window)
超高精度: ABE-NW1最显著的特征是其极度狭窄的编辑窗口。它将编辑活性从ABE8e的10个碱基(位置3-12)压缩至4个碱基(位置4-7)。
大幅降低旁观者编辑: 这一特性使得ABE-NW1在编辑目标碱基(如A5)时,显著降低了对邻近腺嘌呤(如A3, A8-A12)的非预期编辑(即旁观者编辑),目标与旁观者的编辑比率平均提高了19.4倍。
Valdez, I. et al. A streamlined base editor engineering strategy to reduce bystander editing. Nat. Commun. 16, 8115 (2025).