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T7核酸内切酶I是一种结构选择性核酸酶,能识别并切割不完全配对的DNA、十字形结构、Holliday结构及异源双链DNA,广泛应用于基因编辑突变检测及结构DNA分析。
-20℃储存,0℃运输。
产品编号
产品名称
包装
P5027
T7 Endonuclease I
1000/5000 U
B5027
10X T7 Endonuclease I Reaction Buffer
1 mL
T7核酸内切酶I能够识别并切割不完全配对的DNA、十字形结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA,也能以较慢速度切割带切刻的双链DNA。切割位点位于错配碱基5´端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。该蛋白是T7基因3的产物。
可用于分解四向交叉或分支DNA;检测或切割异源双链DNA和切刻的DNA;随机切割线性DNA进行鸟枪法克隆;以及基因编辑突变检测实验流程。
来自于大肠杆菌菌株,携带有T7核酸内切酶I(T7 Endo I)基因。
1单位指在50 μl总反应体系中,37℃条件下,1小时内将超过90%的1 μg超螺旋十字形结构pUC(AT) 转换为 90%以上的线性结构所需的酶量。
T7核酸内切酶I是一种具有结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的DNA底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。
反应温度不得超过42℃,以免增加非特异性核酸酶活性。