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全球最大CRISPR工具平台(蛋白/mRNA)
The World's Largest Precision Gene/Base/Prime Editing Arsenal
T5核酸外切酶是一种5´→3´方向特异性降解线性或切刻双链DNA,兼具单链DNA内切酶活性,能选择性保留超螺旋质粒DNA,适用于质粒纯化、克隆效率提升及连接产物优化的工具酶。
-20℃储存,0℃运输。
产品编号
产品名称
包装
P50011
T5 Exonuclease (10 U/μl)
1000U
B50011
10X T5 Exonuclease Reaction Buffer
1ml
来源于大肠杆菌T5噬菌体D15基因的重组蛋白。
T5核酸外切酶沿5´→3´方向降解DNA。T5核酸外切酶既能从线性或切刻双链DNA(dsDNA)的5′末端起始消化,也能从线性或环状双链DNA(dsDNA)的缺口或切刻处起始消化。但该酶不能降解超螺旋双链DNA(dsDNA)。T5核酸外切酶还具有单链 DNA(ssDNA)核酸内切酶活性。
具备双链 DNA特异性核酸外切酶和单链DNA核酸内切酶,从线性化或切刻双链DNA的5´末端起始消化,沿5´→3´方向切割线性化或切刻双链DNA等活性;可用于从连接的环状双链DNA中去除不完全连接的产物,降解碱裂解质粒提取方法中产生的变性DNA,提高DNA克隆效率,降解质粒样品中污染的线性和切刻DNA。
在37℃、总体积50 µl的反应体系中,30分钟内从双链DNA中产生1 nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量,定义为一个活性单位。
推荐反应条件为:1X T5 Exonuclease Reaction Buffer,37℃孵育30分钟。
降解线性单链DNA(ssDNA)、双链DNA(dsDNA)或切刻质粒DNA,同时保留超螺旋质粒DNA。
去除碱裂解质粒提取过程中产生的变性DNA。
提高小提制备的cDNA文库质粒的转染效率。