DNA Polymerase I, Large (Klenow) Fragment

DNA聚合酶I大片段（Klenow Fragment）是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白水解产物，保留了聚合酶活性与3´→5´核酸外切酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，不会降解5´末端，适用于Sanger测序、平末端构建及cDNA第二链合成。

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DNA聚合酶I大片段（Klenow Fragment）是大肠杆菌DNA聚合酶I的蛋白水解产物，保留了聚合酶活性与3´→5´核酸外切酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性，不会降解5´末端，适用于Sanger测序、平末端构建及cDNA第二链合成。

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P5010

DNA Polymerase I

Large (Klenow) Fragment

1000/5000 U

DNA聚合酶I，大片段（Klenow）是大肠杆菌（E. coli）DNA聚合酶I的蛋白水解产物，其保留了聚合和3´→5´核酸外切酶活性，但缺失5´→3´核酸外切酶活性。Klenow 保留了全酶的聚合保真度，且不会降解5´末端。

可用于Sanger双脱氧终止法 DNA 测序；补平5´突出末端以形成平末端；去除3´突出末端以形成平末端；第二链cDNA合成；突变方案中的第二链合成。

来源于大肠杆菌菌株，包含已去除5´→3´核酸外切酶结构域的大肠杆菌polA基因。

1单位是指在37℃条件下，30分钟能使10 nmol的dNTP掺入酸不溶物所需的酶量。

75ºC孵育20分钟可使DNA Polymerase I, Large (Klenow) Fragment失活。

高温、酶量过多、未补充dNTPs或反应时间过长，均可能因该酶的3´→5´核酸外切酶活性而导致DNA末端出现回切（凹陷末端）。

加入dNTP，DNA Polymerase I, Large (Klenow) Fragment在常见缓冲液中均有活性。