订购/支持:theta_gene@163.com
公司网址:https://www.theta-gene.com
全球最大CRISPR工具平台(蛋白/mRNA)
The World's Largest Precision Gene/Base/Prime Editing Arsenal


R2-Bm是一种来源于家蚕(Bombyx mori, silk moth)基因组的非LTR逆转座子编码蛋白,属于R2家族中研究最为深入的成员之一。该蛋白包含DNA结合结构域、逆转录酶(RT)结构域和限制酶样核酸内切酶(RLE)结构域,能够识别28S核糖体DNA(rDNA)中的保守序列,通过靶向引物逆转录(TPRT)机制实现RNA模板引导的DNA整合。尽管R2-Bm在昆虫系统中活性良好且在R2机制研究中具有经典地位,但在本氏烟草中经密码子优化和核定位信号融合后,其植物编辑活性显著低于R2-Tg和R2-Tgopt变体,在dTRBO-GFP报告系统中仅产生~14个荧光灶/叶,且在水稻愈伤组织中未检测到kanamycin抗性基因的整合。R2-Bm适用于R2逆转座子的比较研究和跨物种活性分析。
R2-Bm是一种来源于家蚕(Bombyx mori, silk moth)基因组的非LTR逆转座子编码蛋白,属于R2家族中研究最为深入的成员之一。该蛋白包含DNA结合结构域、逆转录酶(RT)结构域和限制酶样核酸内切酶(RLE)结构域,能够识别28S核糖体DNA(rDNA)中的保守序列,通过靶向引物逆转录(TPRT)机制实现RNA模板引导的DNA整合。尽管R2-Bm在昆虫系统中活性良好且在R2机制研究中具有经典地位,但在本氏烟草中经密码子优化和核定位信号融合后,其植物编辑活性显著低于R2-Tg和R2-Tgopt变体,在dTRBO-GFP报告系统中仅产生~14个荧光灶/叶,且在水稻愈伤组织中未检测到kanamycin抗性基因的整合。R2-Bm适用于R2逆转座子的比较研究和跨物种活性分析。
R2-Bm是一种来源于家蚕(Bombyx mori, silk moth)基因组的非LTR逆转座子编码蛋白,属于R2家族中研究最为深入的成员之一。该蛋白包含DNA结合结构域、逆转录酶(RT)结构域和限制酶样核酸内切酶(RLE)结构域,能够识别28S核糖体DNA(rDNA)中的保守序列,通过靶向引物逆转录(TPRT)机制实现RNA模板引导的DNA整合。尽管R2-Bm在昆虫系统中活性良好且在R2机制研究中具有经典地位,但在本氏烟草中经密码子优化和核定位信号融合后,其植物编辑活性显著低于R2-Tg和R2-Tgopt变体,在dTRBO-GFP报告系统中仅产生~14个荧光灶/叶,且在水稻愈伤组织中未检测到kanamycin抗性基因的整合。R2-Bm适用于R2逆转座子的比较研究和跨物种活性分析。
• 来源:来源于家蚕(Bombyx mori)基因组的R2逆转座子(经典R2Bm)
• 蛋白结构域:包含DNA结合结构域、逆转录酶(RT)结构域和限制酶样核酸内切酶(RLE)结构域
• 作用机制:通过靶向引物逆转录(TPRT)实现RNA模板引导的DNA整合,不依赖DSB
• 靶位点:识别并切割28S rDNA中的保守序列
• 研究地位:R2家族中研究最为深入的经典成员,其TPRT机制已被详尽阐明
• 编辑活性(植物) :本氏烟草dTRBO-GFP报告系统中活性中等(~14个荧光灶/叶),但GFP表达盒和重组酶着陆垫整合活性低于R2-Tg/Tgopt
• 水稻表现:水稻愈伤组织中未检测到kanamycin抗性基因整合,表明其在单子叶植物中活性极低
• 农杆菌兼容性:无需内含子修饰即可在农杆菌中正常转化
产品编号 | P6419 |
名称/别名 | R2-Bm / R2 from Bombyx mori / R2Bm / 家蚕R2 |
蛋白类型 | 非LTR逆转座子编码蛋白(R2家族) |
物种来源 | 家蚕(Bombyx mori) |
关键结构域 | DNA结合结构域、RT(逆转录酶)、RLE(核酸内切酶) |
功能机制 | 靶向引物逆转录(TPRT) |
靶向位点 | 28S rDNA保守序列 |
编辑活性(本氏烟草) | dTRBO-GFP报告系统:~14 GFP foci/叶(活性低于R2-Tg) |
储存条件 | -20℃储存,低温运输 |
包装规格 | 1000 pmol / 2500 pmol |
• R2逆转座子比较研究:作为经典R2成员,用于对比不同R2变体的跨物种活性差异
• 跨物种TPRT机制研究:用于研究R2蛋白在植物与昆虫系统中的活性差异及机制基础
• 植物R2系统阴性/低活性对照:作为植物体系中活性低于R2-Tg/Tgopt的对照
• R2蛋白结构与功能关系研究:用于比较不同R2变体的结构差异对植物活性的影响
Ali, Z., Butt, H., Alghamdi, R., Ramirez, J. L. M., & Mahfouz, M. (2026). Efficient site-specific gene addition using R2 retrotransposons in tobacco and rice. Nature Biotechnology. https://doi.org/10.1038/s41587-026-03181-6