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R2Za逆转座子蛋白

R2Za逆转座子蛋白

R2-Za是一种来源于白喉麻雀(Zonotrichia albicollis white-throated sparrow)基因组的非LTR逆转座子编码蛋白,属于R2家族。该蛋白包含DNA结合结构域、逆转录酶结构域和核酸内切酶结构域,能够识别28S核糖体DNArDNA)中的保守靶位点,通过靶向引物逆转录(TPRT)机制介导RNA模板引导的DNA整合。在本氏烟草中,R2-Za经密码子优化、核定位信号融合和表达载体优化后,可在dTRBO-GFP报告系统中恢复GFP荧光,但活性相对较低(~4个荧光灶/叶)。R2-Za的一个独特优势是可在本氏烟草中稳定表达且不影响植物正常发育,适合于对编辑活性要求不高但需要持续效应器表达的应用场景,也是本研究中进行RNA病毒介导供体RNA递送策略的主要R2变体。


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R2-Za是一种来源于白喉麻雀(Zonotrichia albicollis white-throated sparrow)基因组的非LTR逆转座子编码蛋白,属于R2家族。该蛋白包含DNA结合结构域、逆转录酶结构域和核酸内切酶结构域,能够识别28S核糖体DNArDNA)中的保守靶位点,通过靶向引物逆转录(TPRT)机制介导RNA模板引导的DNA整合。在本氏烟草中,R2-Za经密码子优化、核定位信号融合和表达载体优化后,可在dTRBO-GFP报告系统中恢复GFP荧光,但活性相对较低(~4个荧光灶/叶)。R2-Za的一个独特优势是可在本氏烟草中稳定表达且不影响植物正常发育,适合于对编辑活性要求不高但需要持续效应器表达的应用场景,也是本研究中进行RNA病毒介导供体RNA递送策略的主要R2变体。


产品简介

R2-Za是一种来源于白喉麻雀(Zonotrichia albicollis white-throated sparrow)基因组的非LTR逆转座子编码蛋白,属于R2家族。该蛋白包含DNA结合结构域、逆转录酶结构域和核酸内切酶结构域,能够识别28S核糖体DNArDNA)中的保守靶位点,通过靶向引物逆转录(TPRT)机制介导RNA模板引导的DNA整合。在本氏烟草中,R2-Za经密码子优化、核定位信号融合和表达载体优化后,可在dTRBO-GFP报告系统中恢复GFP荧光,但活性相对较低(~4个荧光灶/叶)。R2-Za的一个独特优势是可在本氏烟草中稳定表达且不影响植物正常发育,适合于对编辑活性要求不高但需要持续效应器表达的应用场景,也是本研究中进行RNA病毒介导供体RNA递送策略的主要R2变体。

 

产品特性

           来源:来源于白喉麻雀(Zonotrichia albicollis)基因组的R2逆转座子

           蛋白结构域:包含DNA结合结构域、逆转录酶(RT)结构域和核酸内切酶(RLE)结构域

           作用机制:通过靶向引物逆转录(TPRT)实现RNA模板引导的DNA整合,不依赖DSB

           靶位点:识别并切割28S rDNA中的保守序列

           表达兼容性:可在本氏烟草中稳定表达而不影响植株正常发育;F0F1代均检测到蛋白表达

           编辑活性:在本氏烟草dTRBO-GFP报告系统中活性较低(~4个荧光灶/叶),GFP表达盒和重组酶着陆垫整合中活性低于R2-Tg/Tgopt

           RNA病毒供体递送兼容性R2-Za稳定表达的转基因植株可通过TRV病毒递送供体RNA实现rDNA整合检测

           农杆菌兼容性:无需内含子修饰即可在农杆菌中正常转化(与R2-Tg/Tgopt形成对比)

 

产品参数

产品编号

P6418

名称/别名

R2-Za / R2 from Zonotrichia albicollis / 白喉麻雀R2

蛋白类型

LTR逆转座子编码蛋白(R2家族)

物种来源

白喉麻雀(Zonotrichia   albicollis

关键结构域

DNA结合结构域、RT(逆转录酶)、RLE(核酸内切酶)

功能机制

靶向引物逆转录(TPRT

靶向位点

28S rDNA保守序列

编辑活性(本氏烟草)

dTRBO-GFP报告系统:~4 GFP foci/叶(活性较低)

储存条件

-20℃储存,低温运输

包装规格

1000 pmol / 2500 pmol

 

 

应用场景

           瞬时供体递送验证:用于评估RNA病毒介导供体RNA递送策略的可行性(因可稳定表达且不影响植株活力)

           持续低活性R2整合:适用于需要持续R2表达但不需要高编辑效率的研究场景

           植物R2系统生物学研究:用于研究R2逆转座子在植物中的表达、定位和基础活性

           与其他R2变体的对比研究:作为低活性对照,用于评估不同R2变体的活性差异和结构-功能关系

 

文献参考

Ali, Z., Butt, H., Alghamdi, R., Ramirez, J. L. M., & Mahfouz, M. (2026). Efficient site-specific gene addition using R2 retrotransposons in tobacco and rice. Nature Biotechnology. https://doi.org/10.1038/s41587-026-03181-6