产品简介
GmMLH1dn是大豆内源DNA错配修复（MMR）蛋白GmMLH1（GLYMA_04G254900v4）的显性负性工程化突变体，通过删除其C末端三个氨基酸（Δ725-727）构建而成。该突变体与GmPE或GmePE共表达时，能够竞争性结合MutSα/β复合物，从而抑制MMR通路活性，显著提升引导编辑的效率。在GmePE基础上共表达GmMLH1dn构成GmPEplus系统，使编辑效率较GmPE提升最高5.7倍（均值3.6倍），达到9.0%–51.0%（均值32.2%），并实现GmEPSPS2等先前无效位点的高效编辑。GmMLH1dn是突破大豆引导编辑效率瓶颈的关键辅助元件。
产品特性
• 显性负性设计：删除GmMLH1蛋白C端3个氨基酸（Δ725-727），破坏其与PMS1/PMS2的正常互作，但保留与MSH2的结合能力，从而竞争性抑制MMR
• MMR通路抑制：通过抑制错配修复，减少编辑产物的校正，提高引导编辑的固定效率
• 高效协同：与GmePE共表达（GmPEplus）时，编辑效率较GmPE提升1.9–5.7倍（均值3.6倍），较GmePE提升1.3–2.6倍
• 广谱增强：在测试的9个位点中均观察到显著提升，尤其对GmPE无效的靶点效果突出
• 内源启动子驱动：由大豆GmEF1a启动子驱动，确保在大豆细胞中适当表达
• 遗传稳定性：在稳定转基因植株中可实现编辑事件的遗传传递，且可获得无转基因的编辑后代
产品参数
产品编号 | P6413 |
名称/别名 | GmMLH1dn（大豆MLH1显性负性突变体） |
编辑器类型 | 与GmePE共表达形成GmPEplus，编辑效率均值达32.2%（较GmPE提升3.6倍） |
关键氨基酸变化 | C端删除3个氨基酸（Δ725-727） |
编辑效率（毛状根） | 3.9%–39.0%（均值18.9%，较GmPE提升1.9倍） |
储存条件 | -20℃储存，低温运输 |
包装规格 | 1000 pmol / 2500 pmol |
应用场景
• 与GmePE或GmPE共表达，大幅提升大豆引导编辑效率
• 适用于顽固靶点（如GmEPSPS2）及需要高编辑效率的单基因或多基因编辑
• 用于获得T0代纯合或杂合编辑事件，并可通过遗传分离获得无转基因编辑后代
• 大豆功能基因组学及分子育种中的精准性状改良
文献参考
Su, F., Dong, Y., Guo, R., Xie, H., Zhang, Y., Liu, J., Cao, X., Xie, H., Zhou, M., Sun, X., Wang, M., Zhang, J., & Zhu, J.-K. (2026). Efficient prime editors for heritable multiplex precision genome editing in soybean. Nature Plants. https://doi.org/10.1038/s41477-026-02315-7
