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GmMLH1dn是大豆内源DNA错配修复(MMR)蛋白GmMLH1(GLYMA_04G254900v4)的显性负性工程化突变体,通过删除其C末端三个氨基酸(Δ725-727)构建而成。该突变体与GmPE或GmePE共表达时,能够竞争性结合MutSα/β复合物,从而抑制MMR通路活性,显著提升引导编辑的效率。在GmePE基础上共表达GmMLH1dn构成GmPEplus系统,使编辑效率较GmPE提升最高5.7倍(均值3.6倍),达到9.0%–51.0%(均值32.2%),并实现GmEPSPS2等先前无效位点的高效编辑。GmMLH1dn是突破大豆引导编辑效率瓶颈的关键辅助元件。
GmMLH1dn是大豆内源DNA错配修复(MMR)蛋白GmMLH1(GLYMA_04G254900v4)的显性负性工程化突变体,通过删除其C末端三个氨基酸(Δ725-727)构建而成。该突变体与GmPE或GmePE共表达时,能够竞争性结合MutSα/β复合物,从而抑制MMR通路活性,显著提升引导编辑的效率。在GmePE基础上共表达GmMLH1dn构成GmPEplus系统,使编辑效率较GmPE提升最高5.7倍(均值3.6倍),达到9.0%–51.0%(均值32.2%),并实现GmEPSPS2等先前无效位点的高效编辑。GmMLH1dn是突破大豆引导编辑效率瓶颈的关键辅助元件。
GmMLH1dn是大豆内源DNA错配修复(MMR)蛋白GmMLH1(GLYMA_04G254900v4)的显性负性工程化突变体,通过删除其C末端三个氨基酸(Δ725-727)构建而成。该突变体与GmPE或GmePE共表达时,能够竞争性结合MutSα/β复合物,从而抑制MMR通路活性,显著提升引导编辑的效率。在GmePE基础上共表达GmMLH1dn构成GmPEplus系统,使编辑效率较GmPE提升最高5.7倍(均值3.6倍),达到9.0%–51.0%(均值32.2%),并实现GmEPSPS2等先前无效位点的高效编辑。GmMLH1dn是突破大豆引导编辑效率瓶颈的关键辅助元件。
• 显性负性设计:删除GmMLH1蛋白C端3个氨基酸(Δ725-727),破坏其与PMS1/PMS2的正常互作,但保留与MSH2的结合能力,从而竞争性抑制MMR
• MMR通路抑制:通过抑制错配修复,减少编辑产物的校正,提高引导编辑的固定效率
• 高效协同:与GmePE共表达(GmPEplus)时,编辑效率较GmPE提升1.9–5.7倍(均值3.6倍),较GmePE提升1.3–2.6倍
• 广谱增强:在测试的9个位点中均观察到显著提升,尤其对GmPE无效的靶点效果突出
• 内源启动子驱动:由大豆GmEF1a启动子驱动,确保在大豆细胞中适当表达
• 遗传稳定性:在稳定转基因植株中可实现编辑事件的遗传传递,且可获得无转基因的编辑后代
产品编号 | P6413 |
名称/别名 | GmMLH1dn(大豆MLH1显性负性突变体) |
编辑器类型 | 与GmePE共表达形成GmPEplus,编辑效率均值达32.2%(较GmPE提升3.6倍) |
关键氨基酸变化 | C端删除3个氨基酸(Δ725-727) |
编辑效率(毛状根) | 3.9%–39.0%(均值18.9%,较GmPE提升1.9倍) |
储存条件 | -20℃储存,低温运输 |
包装规格 | 1000 pmol / 2500 pmol |
• 与GmePE或GmPE共表达,大幅提升大豆引导编辑效率
• 适用于顽固靶点(如GmEPSPS2)及需要高编辑效率的单基因或多基因编辑
• 用于获得T0代纯合或杂合编辑事件,并可通过遗传分离获得无转基因编辑后代
• 大豆功能基因组学及分子育种中的精准性状改良
Su, F., Dong, Y., Guo, R., Xie, H., Zhang, Y., Liu, J., Cao, X., Xie, H., Zhou, M., Sun, X., Wang, M., Zhang, J., & Zhu, J.-K. (2026). Efficient prime editors for heritable multiplex precision genome editing in soybean. Nature Plants. https://doi.org/10.1038/s41477-026-02315-7