产品简介
GmePE是大豆引导编辑器（Prime Editor）的增强型版本，在GmPE基础上对逆转录酶（RT）结构域进行了三重工程化改造：去除M-MLV RT的RNase H结构域、在RT催化结构域引入V223A氨基酸替换，以及在SpCas9与RT之间插入病毒核衣壳（NC）蛋白。这些改造协同作用，使GmePE在大豆毛状根中的编辑效率较GmPE提升1.2–2.6倍（平均1.9倍），编辑效率范围达3.9%–39.0%（均值18.9%）。GmePE是后续与DNA错配修复抑制（GmMLH1dn）协同优化的核心骨架，为大豆高效精准编辑提供了关键升级。
产品特性
• RNase H结构域删除：去除M-MLV RT的RNase H结构域，减少非特异性切割，提升RT活性与产物纯度
• V223A催化增强突变：在M-MLV RT中引入V223A替换，增强RT的催化效率和热稳定性（此前在植物PE优化中已验证有效）
• 病毒NC蛋白插入：在SpCas9与RT之间插入病毒核衣壳（NC）蛋白，促进RT与模板-引物复合物的结合，提升逆转录过程ivity
• 显著效率提升：在9个测试位点中，编辑效率较GmPE提升1.2–2.6倍（平均1.9倍），效率范围3.9%–39.0%
• 拓展靶点范围：在GmEPSPS2等GmPE难以编辑的位点实现有效编辑
• 兼容性：可作为进一步优化（如nicking sgRNA、MLH1dn共表达）的基础骨架
产品参数
产品编号 | P6412 |
名称/别名 | GmePE（工程化增强型大豆引导编辑器） |
编辑器类型 | Prime Editor（SpCas9切口酶 + M-MLV RT融合） |
关键氨基酸变化 | NC插入于Cas9与RT之间，删除RNase H结构域 + V223A突变 |
编辑效率（毛状根） | 3.9%–39.0%（均值18.9%，较GmPE提升1.9倍） |
储存条件 | -20℃储存，低温运输 |
包装规格 | 1000 pmol / 2500 pmol |
应用场景
• 大豆中需要中等至高编辑效率的精准基因修正
• 作为进一步与GmMLH1dn共表达或nicking sgRNA联用的核心骨架
• 大豆毛状根快速筛选和稳定转化植株的单基因编辑
• 适用于GmPE效率不足的顽固靶点（如GmEPSPS2）
文献参考
Su, F., Dong, Y., Guo, R., Xie, H., Zhang, Y., Liu, J., Cao, X., Xie, H., Zhou, M., Sun, X., Wang, M., Zhang, J., & Zhu, J.-K. (2026). Efficient prime editors for heritable multiplex precision genome editing in soybean. Nature Plants. https://doi.org/10.1038/s41477-026-02315-7
