产品简介
GmPE是大豆（Glycine max）中基于PEmax架构开发的引导编辑器（Prime Editor）基础版本。该系统包含由番茄SIEF1a启动子驱动的SpCas9切口酶（含R221K/N394K增强突变）与M-MLV逆转录酶（RT）融合蛋白，以及由U6复合启动子驱动的epegRNA（含evo preQ1结构基序）表达盒。GmPE在大豆毛状根中可实现1.7%–27.0%的编辑效率（均值12.1%），适用于大豆基因的精准单碱基替换、插入和缺失编辑。作为后续优化版本的参考基准，GmPE为大豆引导编辑技术的建立奠定了基础。
产品特性
• 基础架构：采用PEmax融合蛋白设计（nSpCas9-R221K/N394K + 34 aa linker + M-MLV RT + c-Myc NLS），由番茄SIEF1a强启动子驱动表达
• epegRNA设计：使用U6复合启动子（CaMV 35S增强子+CmYLCV启动子+最小OsU6启动子），pegRNA 3′端融合evo preQ1结构化RNA基序，并经由pre-tRNA(Gly)和HDV核酶进行加工
• 编辑能力：在10个内源基因位点中，9个位点可检测到编辑，编辑效率范围1.7%–27.0%，平均12.1%
• 适用性：适用于大豆毛状根快速筛选及稳定转基因植株中的单基因编辑
• 限制：部分位点（如GmEPSPS2）无法诱导编辑，编辑效率有待提升
产品参数
产品编号 | P6411 |
名称/别名 | GmPE（大豆引导编辑器基础版） |
编辑器类型 | Prime Editor（SpCas9切口酶 + M-MLV RT融合） |
关键氨基酸变化 | R221K、N394K |
编辑效率（毛状根） | 1.7%–27.0%（均值12.1%，9/10位点） |
储存条件 | -20℃储存，低温运输 |
包装规格 | 1000 pmol / 2500 pmol |
应用场景
• 大豆基因功能研究中的精准点突变引入
• 作为优化策略（RT工程化、MMR抑制、nicking sgRNA等）的基准对照
• 大豆毛状根快速编辑效率评估
• 适用于对编辑效率要求不高的初步验证实验
文献参考
Su, F., Dong, Y., Guo, R., Xie, H., Zhang, Y., Liu, J., Cao, X., Xie, H., Zhou, M., Sun, X., Wang, M., Zhang, J., & Zhu, J.-K. (2026). Efficient prime editors for heritable multiplex precision genome editing in soybean. Nature Plants. https://doi.org/10.1038/s41477-026-02315-7
