BhCas12b v4蛋白

产品简介

BhCas12b v4蛋白（P6343）是一种属于Class II Type V-B系统的CRISPR核酸酶，肽链长度为1108 aa。该蛋白是一种双RNA引导的核酸酶，偏好识别ATTN PAM序列，在37°C人体温度下具有最佳活性，且脱靶活性极低，是人类细胞基因组编辑与体内基因治疗研究的理想工具。

产品特性

• 工程化设计：含有K846R、S893R、E837G三个点突变的工程化版本，可融合crRNA和tracrRNA为单链导向RNA（sgRNA）

• AAV包装友好：体积小于SpCas9和AsCas12a，更适合通过AAV等病毒载体进行体内递送

• 高保真性：具有更高的靶向特异性，off-target活性极低，对guide RNA与靶DNA之间的错配容忍度极低

• 人体温度最佳活性：在37°C人体温度下表现出最佳活性，非常适合人类细胞基因组编辑应用

• 高效HDR编辑：可与ssODN供体共同转染实现高效的同源定向修复（HDR）编辑

• 大片段缺失：编辑模式以大片段缺失（5-15bp）为主，与SpCas9和AsCas12a相比产生的缺失片段更长

产品参数

产品编号	P6343
名称/别名	BhCas12b v4（含有K846R、S893R、E837G三个点突变的工程化版本）
CRISPR类型	Class 2 type V-B系统
肽链长度	1108 aa
活性	双RNA引导核酸酶，偏好识别ATTN PAM序列，在37°C人体温度下具有最佳活性；在293T细胞中具有高效的indel活性，在原代人CD4+ T细胞中编辑效率可达32-49%；可与ssODN供体共同转染实现高效HDR编辑
储存条件	-20℃储存，低温运输
包装规格	1000 pmol / 2500 pmol

应用场景

• 人类细胞系（如293T）高效基因编辑

• 原代人T细胞高效基因编辑（RNP递送模式）

• 体内基因治疗研究（AAV递送）

• 基因敲除（indel突变）

• 精确基因敲入（HDR机制）

文献参考

Strecker, J. et al. Engineering of CRISPR-Cas12b for human genome editing. Nat. Biotechnol. 37, 1074–1079 (2019).