ABE9蛋白

产品简介

ABE9蛋白（P6334）是一种属于SpCas9 D10A nickase融合体系的CRISPR碱基编辑器。该蛋白由进化型TadA-8e与Cas9 D10A nickase融合而成，能够实现A·T到G·C的高效碱基转换，且编辑窗口极窄、几乎无胞嘧啶编辑活性及脱靶效应，是精准单核苷酸编辑与致病突变校正研究的理想工具。

产品特性

• 精准编辑：编辑窗口极窄（1-2个核苷酸），适用于同源多聚腺苷酸位点的高精度编辑

• 高纯度：几乎消除胞嘧啶编辑活性，编辑产物纯度高，indel频率低

• 高保真性：Cas9依赖和非依赖的DNA及RNA脱靶效应极低

• 广泛适用性：在多种细胞系和小鼠、大鼠等动物胚胎中均能高效生成精确的单核苷酸转换

• 工程化设计：由进化型TadA-8e（含N108Q和L145T突变）与Cas9 D10A nickase融合构成

产品参数

产品编号	P6334
名称/别名	ABE9
类型	SpCas9 D10A nickase融合体系
氨基酸序列	进化型TadA-8e（含N108Q和L145T突变）+ Cas9 D10A nickase
活性	在人类细胞中实现A·T到G·C的高效碱基转换；编辑窗口窄（1-2个核苷酸）；几乎消除胞嘧啶编辑活性；在小鼠和大鼠胚胎中高效生成精确的单核苷酸转换；Cas9依赖和非依赖的DNA及RNA脱靶效应极低
储存条件	-20℃储存，低温运输
包装规格	1000 pmol / 2500 pmol

应用场景

• 生成疾病模型

• 精准校正致病性单核苷酸变异（如COL1A2、CARD14、BVES、KCNA5基因突变）

• 在同源多聚腺苷酸位点进行高精度编辑

• 与宽PAM兼容性Cas9变体融合以扩大靶向范围

文献参考

Chen, L. et al. Engineering a precise adenine base editor with minimal bystander editing. Nat. Chem. Biol.18, 1008–1016 (2022).