ABE7.10-HRHSK蛋白

产品简介

ABE7.10-HRHSK蛋白（P6403）是一种经过突变回复分析改造的腺嘌呤碱基编辑器（ME-ABE）。该蛋白在TadA*7.10基础上将5个位点回复为野生型氨基酸残基，不仅具有高效的A·T to G·C碱基编辑活性，还保持了狭窄的编辑窗口，有效减少了旁观碱基编辑，是临床相关单核苷酸变异精确建模与校正的理想工具。

产品特性

• 高效编辑：在编辑窗口核心位置（如位置5）的编辑效率与高活性变体ABE8e和ABE8.20相当，且可高效编辑其他编辑器难以处理的临床相关位点

• 精准编辑：保持狭窄的编辑窗口（位置4-7），减少旁观碱基编辑

• 高保真性：引导RNA依赖性和引导RNA非依赖性脱靶编辑活性水平较低

• 广泛兼容：在多种细胞类型中功能良好，与扩展PAM的SpCas9变体（如Cas9-NG、SpRY-Cas9）兼容

产品参数

产品编号	P6403
名称/别名	ABE7.10-HRHSK / ME-ABE
活性	高效A·T to G·C碱基编辑活性；狭窄编辑窗口（位置4-7）精准编辑活性
储存条件	-20℃储存，低温运输
包装规格	1000 pmol / 2500 pmol

应用场景

• A-to-G碱基编辑

• 临床相关单核苷酸变异（SNVs）的高效精确建模和校正

• 需要高效、精确编辑且无旁观者突变的应用研究

文献参考

Komor, A. C. et al. Precise, minimally evolved adenine base editors generated through mutation reversion analysis. Nat. Biotechnol. https://doi.org/10.1038/s41587-026-03045-z(2026).